医疗器械注册代理(备案)找佰瑞

1. 医疗器械注册代理(备案)

医疗器械注册代理是药监局管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。

医疗器械备案是医疗器械备案人向食品管理部门提交备案资料，食品管理部门对提交的备案资料存档备查。

2. 服务内容

分类界定：帮助企业对拟申报注册产品进行分类查询。查询《分类目录》或“分类界定的通知”文件，确定拟申报注册产品的分类依据。若《分类目录》或“分类界定的通知”文件没有改产品的分类依据，则需按照《医疗器械分类规则》进行分类判定，并在分类界定系统中进行申请，同时提交纸质资料至省食品。

注册检验：帮助企业编制产品技术要求、说明书等资料，查询具有医疗器械检质、并具有该拟注册产品承检范围的医疗器械检验机构进行检验，跟踪检验进度、帮助解决检验过程中出现的问题。

临床试验：帮助企业查询临床豁免目录以及同类产品信息，确定拟注册产品是否可以豁免临床，并编制临床评价方案和临床评价报告。如不能豁免，则协助企业进行临床试验。

产品注册（备案）：编制产品注册（备案）资料并注册申报（备案）。帮助企业解决在技术评审过程中遇到的整改问题，与评审老师保持沟通。

体系核查：帮助企业建立医疗器械质量管理体系，包含质量手册、程序文件、管理制度、作业文件、记录表单。指导企业运行管理体系，并保持质量记录；指导企业对生产设备、工艺过程进行验证；指导企业进行内审和管理评审；指导企业对生产车间、仓库进行布置；对企业质量管理运行过程和结果进行审核；指导企业迎接省食品管理部门的现场体系核查

西安佰瑞医药科技自成立以来只专注于提供医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒用品、药包材及其相关健康领域产品政策与法规事务服务、产品注册代理、市场策划服务、注册申报、临床合同（CRO）研究、试验数据统计、质量管理、医学支持、项目论证、学术活动、风险投资等方面的技术外包服务。 　　服务医疗器械注册，产品注册证，经营生产许可证，CE认证，FDA注册代办理咨询服务公司，提供全国各地宁夏、西安、重庆、成都等城市的医疗器械领域技术咨询服务：医疗器械产品注册证代办理、代办医疗器械生产经营许可证、一类医疗器械产品与生产备案、二类经营备案、CE认证、ISO13485认证、FDA注册及认证、临床试验、进口注册等代办理。 　　并帮助企业医疗器械质量管理体系认证及体系文件与过程确认文件的建立（ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS）；、产品技术要求制定、技术文件、临床试验、免临床试验同类产品对比资料、注册资料等文件编写辅导、电磁兼容预测整改及医疗器械广告批文申报等事项办理提供服务的医疗器械咨询平台。