产品介绍.
<p>产品名称：<ahref="https://www.zlzt.com/cells/zl-057184.html"target="_blank"><b><spanstyle="color:#e53333;font-size:16px;">HCC1187细胞;人乳腺导管癌细胞</span></b></a></p><p></p><p>细胞数量：1*10^6</p><p></p><p>组织来源：人乳腺导管</p><p></p><p>细胞种属：人源</p><p></p><p>生长特性：半悬浮半贴壁</p><p></p><p>培养基：RPMI-1640</p><p></p><p>形态特征：上皮样</p><p></p><p>传代方法：1:2-</p><p></p><p>培养条件：胎牛血清至最终浓度为10％。环境：空气，95％;二氧化碳（CO2），5％；温度，37℃</p><p></p><p>细胞描述：该细胞系于1994年9月13日从已接受过化疗的患者开始。细胞系耗时4.5个月建立</p><p></p><p>细胞冻存：液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）</p><p></p><p>细胞运输：干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）</p><p></p><p>注意事项</p><p></p><p>冻存细胞接收后的处理：</p><p></p><p>1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；</p><p></p><p>2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。</p><p></p><p>复苏细胞接收后的处理：</p><p></p><p>1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。</p><p></p><p>2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。</p><p></p><p>3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。</p><p></p><p>4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。</p><p></p><p>细胞培养方法：</p><p></p><p>1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代</p><p></p><p>①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；</p><p></p><p>②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；</p><p></p><p>③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；</p><p></p><p>④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；</p><p></p><p>⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；</p><p></p><p>⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。</p><p></p><p>2、细胞复苏：</p><p></p><p>①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。</p><p></p><p>②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。</p><p></p><p>3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种</p><p></p><p>①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）</p><p></p><p>②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；</p><p></p><p>③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；</p><p></p><p>④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。</p><p></p><p>在质粒载体列表页面，建设有非常贴切的筛选机制，分别为名称首字母、载体宿主、载体用途、基因种属、基因类型、原核抗性、真核抗性、荧光蛋白、荧光标记、启动子、高拷贝/低拷贝、筛选标记、克隆菌株！非常方便于客户对所需质粒载体的选择及订购！</p><br/>
