云南FDA认证-山东FDA认证办理-江苏FDA认证办理
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为帮助缓解供应压力,FDA在企业网站公布消息,其可以对个人防护类产品,进行快速审查,以应对供应短缺的局面。
这意味着,还没有取得FDA认证的国内产品,按照其指引提交申请资料,有机会加快FDA注册的进程,赶上这一波中国口罩卖quan球之美国篇。
以下是FDA发布消息的要点:
一、个人防护用装备(PPE)供不应求。
二、FDA正努力缓解这一供求紧张局面,与业界展开合作。
三、措施之一就是对产品上市前的FDA认证申请进行快速审查。
四、这些产品及FDA代码有:
外科口罩(FXX)
带有kang菌/抗病毒剂的外科口罩(OUK)
儿科/儿童口罩(OXZ)
外科手术服(FYA)
隔离服和手术服配件(FYC,LYU,OEA)
手术服套装(FXO)
五、申请邮件格式指引:
电子邮件的主题: “产品代码XXX,缓解短缺方案”。电子邮件正文:
描述受影响的一个或多个产品,包括名称,型号,510(k)编号(注:指已经获得FDA注册的产品)等。
描述提议的缓解方法。
确定您想让FDA解决的诉求,例如:加快上市前审查(注:针对未获批的产品),或者快速审查生产地点变更(针对III类设备制造商),或者有关进口某些产品的内容。
佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们主要提供的口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证。联系:13570589034
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美国FDA注册和认证区别是什么?你了解FDA是什么吗? FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一,美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全。
下面尼诺检测小编为您讲解FDA注册相关知识。
一、FDA注册和FDA检测、FDA认证三者有什么区别?(1)可以这样理解,FDA检测一般针对这几类产品:1、二三类医疗器械;2、化妆品,日用品;3、食品接触材料;(2)FDA注册一般分为:1、化妆品2、LED和激光产品3、医疗器械4、食品5、药品FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。
二、FDA注册常见的误区:1、FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册。2、FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果超过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。3、FDA注册有证书吗:FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在证书一说。那么市面传的FDA证书是什么呢?其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件,证明产品已经去做了FDA注册。
三、FDA注册如何查询?1、点击美国FDA认证注册码企业网站2、进入FDA认证注册码查询页面后,左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式3、右边一栏是用注册码号码来查询注册企业信息的。
如果您需要美国FDA注册和认证服务,就找尼诺检测。佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证服务。
面对突如其来的疫情,一场没有硝烟的战斗打响了!疫情无情人有情,隔离病毒隔离不了爱。为了应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控形势,大批的医护人员顾不得春节团圆,冒着生命危险主动走上抗击疫情的一线。
他们有钢铁般的精神,有舍小家为大家的奉献精神,就像蜡烛一样燃烧自己照亮整个中华大地。正因为有这些无私贡献的逆行者,中国疫情终于看到了胜利的曙光。
虽然中国疫情现在已经好转,但目前国外的疫情情况却不容乐观。
由此可见,新冠肺炎已经发展成为大流行,各国口罩及医护用品需求量暴增,而中国作为口罩出口大国,每年有70%的口罩都用于出口。
现在我们送出去的不再是一批口罩,一些医护用品,而是挽大厦于将倾的及时雨,是阻挡病毒爆发的隔离墙
从曾经的一省救一市到现在的一省救一国,我们现在能做的就是尽快协助将国内的医疗产品销往欧美!但是根据相关规定,我国出口的口罩及医护用品需要具备的资质,在通过相关认证后,方可在美国、欧盟、日韩等和地区公开销售。其中,受关注的当属欧盟的CE认证和美国的FDA认证
欧盟CE 认证:根据欧盟93/42/EEC医疗器械指令(MDD),医用口罩为I 类的医疗器械,必须加贴CE标志方可在欧盟市场销售,医用口罩一般有灭菌和非灭菌两种,灭菌的医用口罩,例如外科口罩,需要欧盟公告机构参与,取得带公告号的CE 证书方可在欧盟销售
FDA认证:出口美国的医疗器械必须进行FDA 注册,医用口罩在美国有两种注册方法,一种是I 类的医用口罩,属于510(K)豁免的产品,只需要进行工厂注册和产品列名就可以了;另外就是常见的外科口罩(Surgical Mask),这种口罩在FDA 属于非510(K)豁免的产品,不仅要进行工厂注册和产品列名,还要编写510(K)文件,提交FDA 审核,审核通过后才可进入美国市场
尼诺检测,主要提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,FDA认证。
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