云南FDA认证-牡丹江FDA认证-七台河FDA认证
佛山市尼诺检测技术有限公司坐落在容桂街道容桂街道文海西路3号晟晖大厦5楼509,自2016-04-07成立以来旨在为广大各大生产商提供优异有效的口罩CE认证服务,做企业发展的加速器。经过多年的稳步发展,佛山尼诺检测已拥有自有,我公司提供的口罩CE认证作为公司主要服务项目,依照可靠化、规范化的原则,在检测认证行业领域中深受好评。
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美国FDA注册和认证区别是什么?你了解FDA是什么吗? FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一,美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全。
下面尼诺检测小编为您讲解FDA注册相关知识。
一、FDA注册和FDA检测、FDA认证三者有什么区别?(1)可以这样理解,FDA检测一般针对这几类产品:1、二三类医疗器械;2、化妆品,日用品;3、食品接触材料;(2)FDA注册一般分为:1、化妆品2、LED和激光产品3、医疗器械4、食品5、药品FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。
二、FDA注册常见的误区:1、FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册。2、FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果超过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。3、FDA注册有证书吗:FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在证书一说。那么市面传的FDA证书是什么呢?其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件,证明产品已经去做了FDA注册。
三、FDA注册如何查询?1、点击美国FDA认证注册码企业网站2、进入FDA认证注册码查询页面后,左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式3、右边一栏是用注册码号码来查询注册企业信息的。
如果您需要美国FDA注册和认证服务,就找尼诺检测。佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证服务。
佛山尼诺检测为了能够让客户享受更多的优惠服务,所提供的口罩CE认证在佛山市的客户均可采用以件计费的方式计算服务费用,并且公司还提供可以可加急三到五天出证,如不能出证,退还全款,服务有保障。我司一直贯彻为各大生产商提供方便的服务,您可以选择适合您付款的方式来支付服务费,如在线支付;现金支付;银行转账。
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对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”,可能并不陌生,因为某些品类在上架亚马逊平台时,被强制要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册编号。
那FDA认证到底是什么?上架亚马逊时哪些品类需要做FDA注认证?本文将做详细的解读。
美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。
本文介绍亚马逊Amazon平台常见的医疗器械的FDA注册。
医疗器械,美国FDA按风险高低将医疗器械分成Class I,Class II, Class III 三个等级。Class III风险等级,多数Class III产品上市前要申请PMA,产品要进行临床试验,产品取得PMA号码后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class II产品属中等风险产品,多数Class II产品上市场要申请FDA 510K,取得510K号后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class 品属低风险产品,多数Class I产品属于510K豁免产品,企业只要向FDA 进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,产品就可以上市了。
医疗器械
美国FDA的医疗器械定义里,医疗器械是范围非常广,包括医院用的大中小型仪器设备,如核磁共振,CT机,B 超,监护仪,病床,手术刀等,家用的血压计,体温计,轮椅等,甚至包括了在别的被认为是普通消费品的产品,如牙刷,眼镜,纸尿片,卫生巾等。这些产品在亚马逊Amazon 平台上架时,将会被要求提供注册登记号码。
佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证
为什么企业要重视出口美国的FDA认证
“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留”的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。
由于FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留”处理。
如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留”措施,FDA宣布对某项产品采取 “自动扣留”措施可基于以下原因:
1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量超标,存在毒素、致病微生物、化学污染等,违犯了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成份如色素等。
2.如果有资料或历史记载,或接到其他有关部门的通告,表明某一或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消息来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的危害,则FDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留”措施。
3.多个样品经检验不合格,但对人体健康未存在有明显危害,如变质异味、夹杂物、标签不合格等,可按以下情况分别对生产商、出口商或(地区)宣布采取“自动扣留”措施。
佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),主要提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证。
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