佛山市尼诺检测技术有限公司

主营产品:口罩CE认证,额温枪CE认证,防护服CE认证,护目镜CE认证,CCC认证
产品展示 Products
商情展示 Business
云南FDA认证-铁岭FDA认证-营口FDA认证
  • 联系人:汤工
  • QQ号码:234687169
  • 电话号码:0757-18665510-923
  • 手机号码:13570589034
  • Email地址:234687169@qq.com
  • 公司地址:广东省佛山市顺德区-容桂街道容桂街道文海西路3号晟晖大厦5楼509
商情介绍.

云南FDA认证-铁岭FDA认证-营口FDA认证

追求市场号召力,大幅提升企业的内在凝聚力,为各大生产商提供周到、优异的口罩CE认证。佛山尼诺检测自2016-04-07踏入佛山市的检测认证市场以来,始终相信“尊重客人,满足顾客的需要,做好服务工作”的理念是创业的核心。从客户的角度出发,满足客户的需求,是企业长存的根本之道。

产品图片

云南FDA认证-铁岭FDA认证-营口FDA认证。

为帮助缓解供应压力,FDA在企业网站公布消息,其可以对个人防护类产品,进行快速审查,以应对供应短缺的局面。

这意味着,还没有取得FDA认证的国内产品,按照其指引提交申请资料,有机会加快FDA注册的进程,赶上这一波中国口罩卖quan球之美国篇。

以下是FDA发布消息的要点:

一、个人防护用装备(PPE)供不应求。

二、FDA正努力缓解这一供求紧张局面,与业界展开合作。

三、措施之一就是对产品上市前的FDA认证申请进行快速审查。

四、这些产品及FDA代码有:

外科口罩(FXX)

带有kang菌/抗病毒剂的外科口罩(OUK)

儿科/儿童口罩(OXZ)

外科手术服(FYA)

隔离服和手术服配件(FYC,LYU,OEA)

手术服套装(FXO)

五、申请邮件格式指引:

电子邮件的主题: “产品代码XXX,缓解短缺方案”。电子邮件正文:

描述受影响的一个或多个产品,包括名称,型号,510(k)编号(注:指已经获得FDA注册的产品)等。

描述提议的缓解方法。

确定您想让FDA解决的诉求,例如:加快上市前审查(注:针对未获批的产品),或者快速审查生产地点变更(针对III类设备制造商),或者有关进口某些产品的内容。

佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们主要提供的口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证。联系:13570589034



佛山尼诺检测提供的服务具有“认证周期短,效率高”特色,从创办公司至今在商务服务领域不断摸索,积累了很多关于口罩CE认证方面的宝贵经验,诚实守信、踏实办事。本着对各大生产商负责、对自己提供的服务服务的精神,在3-5天整个服务期间,能快速、顺利的为您解决难题。我公司以为众多各大生产商提供可靠、周到的服务为荣,以能得到客户的肯定而感到骄傲。

云南FDA认证-铁岭FDA认证-营口FDA认证。

  一次性医用口罩fda注册需要多少钱?医用口罩FDA注册找亿博检测机构工作人员进行办理,一次性医用口罩属于一类医疗产品,可以办理FDA注册,费用会比较高,几万块钱就可以办理好,下面随着尼诺检测小编一起来看看更多办理详情!


FDA注册

  FDA医用口罩分为两类:无菌、非无菌

  一次性医用口罩办理FDA认证注意事项:

  1.可能包括标记为手术,激光,隔离,牙科或医疗程序面罩的面罩。

  2.可以帮助防止暴露于微生物,体液和空气中的大颗粒。

  3.设计用于松散地覆盖口腔和鼻子,但尺寸不适合个人佩戴。

  4.可能有助于防止患者接触佩戴者的唾液和呼吸道分泌物。

  5.具有在医疗保健环境中使用的特定使用说明,警告和限制

  一次性医用口罩fda注册需要多少钱?以上就是相关一次性医用口罩FDA注册办理相关详情,如您有其他相关问题,欢迎您直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息,尼诺检测是一家从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构,我们提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证服务。


对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”,可能并不陌生,因为某些品类在上架亚马逊平台时,被强制要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册编号。

FDA认证到底是什么?上架亚马逊时哪些品类需要做FDA注认证?本文将做详细的解读。

美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。

本文介绍亚马逊Amazon平台常见的医疗器械的FDA注册。

医疗器械,美国FDA按风险高低将医疗器械分成Class I,Class II, Class III 三个等级。Class III风险等级,多数Class III产品上市前要申请PMA,产品要进行临床试验,产品取得PMA号码后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class II产品属中等风险产品,多数Class II产品上市场要申请FDA 510K,取得510K号后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class 品属低风险产品,多数Class I产品属于510K豁免产品,企业只要向FDA 进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,产品就可以上市了。

医疗器械

美国FDA的医疗器械定义里,医疗器械是范围非常广,包括医院用的大中小型仪器设备,如核磁共振,CT机,B 超,监护仪,病床,手术刀等,家用的血压计,体温计,轮椅等,甚至包括了在别的被认为是普通消费品的产品,如牙刷,眼镜,纸尿片,卫生巾等。这些产品在亚马逊Amazon 平台上架时,将会被要求提供注册登记号码。

佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证

佛山尼诺检测拥有丰富的资源优势和可靠团队,为各大生产商的各种需求提供多元化的口罩CE认证,全程专员跟进,您只需营业执照,企业负责人电话和姓名,产品名称和型号,样品(10个,走双方洽谈-签订合同-付款-寄样品-检测-发证流程,我们将以好的服务,快速交付所托!以客户需求为导向,把为客户创造价值作为目标。口罩CE认证是一项工作严谨非常可靠而文件繁杂的事情,切勿掉以轻心,为保障阁下公司的利益,请选择可靠办理的佛山市尼诺检测技术有限公司。

希望以上详情对您有用,还有众多有关云南FDA认证,营口FDA认证,铁岭FDA认证,口罩CE认证的信息等您联系咨询

给我们留言吧
给我们留言 关闭

您好!如需帮助,请留言,我们将尽快联系并解决您的问题