云南FDA认证-枣庄FDA认证-淄博FDA认证
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FDA是个什么机构
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,
FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。它是国ji医疗审核权wei机构,由美国国会即授权,专门从事食品与药品管理的执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
在国ji上,FDA 被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一。其它许多都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
什么是FDA注册
FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。
哪些企业需要FDA注册?食品、药品、医疗器械、辐射类产品、烟草类产品卖到美国必须FDA注册。具体如下:若非特别豁免,下述企业类型必须要向美国食品药品管理局进行注册:
1.从事生产,加工,包装或者存储输美人类或者动物食品的食品企业。
2.从事输美的设备生产及销售的医疗器械和辐射类电子产品企业。
3.从事生产,研制,配制,合成,或者加工输美药品的药品企业。
4.生产,配制,合成或者加工输美烟草制品的烟草制品企业。
此外,化妆品企业可以自愿向FDA注册以利用FDA的安全数据库进行备份存储,或达到分销商的要求。近两年来,中国跨境电商业务增长迅速,从事食品类生产、包装、储存等企业PDA认证的需求大量增加。
佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),专业提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证。
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面对突如其来的疫情,一场没有硝烟的战斗打响了!疫情无情人有情,隔离病毒隔离不了爱。为了应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控形势,大批的医护人员顾不得春节团圆,冒着生命危险主动走上抗击疫情的一线。
他们有钢铁般的精神,有舍小家为大家的奉献精神,就像蜡烛一样燃烧自己照亮整个中华大地。正因为有这些无私贡献的逆行者,中国疫情终于看到了胜利的曙光。
虽然中国疫情现在已经好转,但目前国外的疫情情况却不容乐观。
由此可见,新冠肺炎已经发展成为大流行,各国口罩及医护用品需求量暴增,而中国作为口罩出口大国,每年有70%的口罩都用于出口。
现在我们送出去的不再是一批口罩,一些医护用品,而是挽大厦于将倾的及时雨,是阻挡病毒爆发的隔离墙
从曾经的一省救一市到现在的一省救一国,我们现在能做的就是尽快协助将国内的医疗产品销往欧美!但是根据相关规定,我国出口的口罩及医护用品需要具备的资质,在通过相关认证后,方可在美国、欧盟、日韩等和地区公开销售。其中,受关注的当属欧盟的CE认证和美国的FDA认证
欧盟CE 认证:根据欧盟93/42/EEC医疗器械指令(MDD),医用口罩为I 类的医疗器械,必须加贴CE标志方可在欧盟市场销售,医用口罩一般有灭菌和非灭菌两种,灭菌的医用口罩,例如外科口罩,需要欧盟公告机构参与,取得带公告号的CE 证书方可在欧盟销售
FDA认证:出口美国的医疗器械必须进行FDA 注册,医用口罩在美国有两种注册方法,一种是I 类的医用口罩,属于510(K)豁免的产品,只需要进行工厂注册和产品列名就可以了;另外就是常见的外科口罩(Surgical Mask),这种口罩在FDA 属于非510(K)豁免的产品,不仅要进行工厂注册和产品列名,还要编写510(K)文件,提交FDA 审核,审核通过后才可进入美国市场
尼诺检测,主要提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,FDA认证。
FDA注册程序
随着中国产品guo际化战略的实施,越来越多的中国企业开始瞄准美国FDA认证,以便向美国市场乃至quan球市场开放销售渠道。需要指出的是,美国FDA认证对中国制药公司的重要性不jin限于此。一些业内专家表示,中国的食品和产品安全问题受到国民的广泛关注,世界卫生组织认可的FDA认证作为安全标准,将有效提升公司的信誉和形象,进而推动中国行业达到guo际标准。
FDA认证
FDA产品认证范围
1.食品;
2.医疗器械产品;
3.化妆品;
4.辐射,激光电子产品(NTEK);
5.营养保健品;
6.中草药和成药;
7.护理设备;
8.罐头食品;
FDA认证数据准备
(a)产品名称:产品的全名;
(b)产品型号:列出需要测试的所有产品型号,品种或分类号;
(c)产品的预期用途:例如:家庭,办公室,工厂,煤矿,船舶等;(d)零件清单:列出构成产品的零件和型号(类号),等级和制造商的名称。对于绝缘材料,请提供原材料的名称。
(e)电气性能:对于电气和电子产品,提供电气原理图(电路图)和电气性能表;
(f)结构图:对于大多数产品,必须提供产品的结构图纸或爆炸图,成分清单等;
(g)产品照片,使用说明,安全性等或安装说明。如果不允许取出样品,则需要激光头图像。
FDA认证流程
1.提交申请表,样品和相关材料;
2.测试,发布报告;
3.提交给FDA审查;
4.审计发布并发布。
美国:N95是基于美国标准,该标准将医用防护口罩分为三大类九种型号。N代表非油性颗粒,另有R、P型代表油性颗粒。非油性颗粒物包括煤尘、水泥尘、酸雾、焊接烟、微生物等;油性颗粒物则包括油雾、油烟、焦炉烟等。每一型号又分为三种过滤 效能级别,分别为95%,99%
欧洲:欧盟EN标准分为三个级别,FFP1过滤率大于80%,FFP2过滤率大于94%,FFP3大于99%
佛山市尼诺检测技术有限公司成立于2016-04-07,我们以可靠化、规范化、透明度打造公司特有的“佛山尼诺检测文化”,通过公司高度可靠的服务标准以及立足宏远的策略理念,让广大各大生产商体验到我们的快速、有效、精细的口罩CE认证服务,在业界有良好的的口碑。我们真诚的期待与您进行合作!公司地址:容桂街道容桂街道文海西路3号晟晖大厦5楼509,欢迎您来实地考察。
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