佛山市尼诺检测技术有限公司

主营产品:口罩CE认证,额温枪CE认证,防护服CE认证,护目镜CE认证,CCC认证
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洗手液CE认证哪里有-ce是什么认证
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商情介绍.

洗手液CE认证哪里有-ce是什么认证

佛山尼诺检测是一家以消毒液CE人证为主要业务的消毒用品生产企业提供长期而优异的集成式消毒液CE人证服务,自2016-04-07创办以来,在检测认证行业领域获得称赞。

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额温枪(红外线测温仪)针对量测人体额温基准设计,使用非常简单、方便。1秒可准确测温,无镭射点,免除对眼睛之潜在伤害,不需接触人体皮肤,避免交叉感染,一键测温,排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位,也可以用于医院、学校、海关、机场等综合性场所,还可以提供给医务人员在诊所使用。

欧盟CE认证发证机构:

(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。

(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。


佛山市尼诺检测技术有限公司拥有丰富的资源优势和可靠团队,为消毒用品生产企业的各种需求提供多元化的消毒液CE人证服务,全程专员跟进,以好的服务快捷的速度交付所托。公司的营业时间是7*24小时营业,有需求的客户可采用电话预约;网上预约;到店预约;微信预约;QQ预约;短信预约的方式提前预约服务,届时可通过双方洽谈-签订合同-付款-检测-发证的方式办理。

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目前阶段,防护服作为重要的医用物资,其质量检测不言而喻。面对大量出现或转行生产防护服的企业,如何通过检测控制防护质量,就成为第三方防护服检测机构的首要责任。防护服在投入生产或使用前,都需要进行性能测试及评估,拿到第三方检测机构出具的资质报告,才能到政府监管部门申请备案上市。那么医用防护服办理CE认证涉及的相关标准有哪些呢?

一、防护服检测种类

防护服滑检测种类不仅包括医用防护服、一次性医用防护服。根据不同领域的防护要求,还分为劳动防护服、消防防护服、防高压静电防护服、隔热防护服、防静电防护服、灭火防护服、消防员战斗服、焊接防护服、防尘服等等种类。这些防护服,需要在物理、化学、生物和综合因素造成的复杂高危环境中,对人体起到的保护和屏蔽作用,防止因这些环境对工作人员的身体产生危害。

CE认证涵盖的产品种类众多,比如机械、电器、建材、电梯、游艇、防爆产品、承压设备、个人防护、医疗器械等。CE认证针对不同的产品,有着不同的指令和标准进行规范。

医用防护服办理CE认证涉及的相关标准:

1、EN14126-2003防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法.合并勘误表2004年9月

2、EN14126-2003+AC-2004防护服.抗感染防护服的性能要求和试验方法

3、ENISO22612-2005防传感病病原体的防护服.防干微生物侵入能力的试验方法

4、EN61331-3-2014医用诊断×射线辐射防护器具。第3部分:防护服,护目镜和患者防护置


CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟人民的生命财产安全。很多日常用品经常接触人体而且具有危险性,比如大部分电器类产品,都要做ce认证。这也是通行的做法,比如说我国的ccc认证,也是为了保障我国人民的安全。

CE认证属于强制性认证,无论货物的原产地在哪里,如果想要货物在欧盟市场上流通,就必须要做CE认证,并粘贴CE认证标识,否则会被禁止进入欧盟,甚至被海关查没货物或高额罚款。

CE认证的流程:

1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。2. 申请人填写CE-mang申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。CE/RoHS证书CE/RoHS证书4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。5. 申请人提供技术文件。6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。8. 技术文件审阅包括:a文件是否。b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。9. 如果技术文件不或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。10. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。11. 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。14. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。


在这个瞬息万变的时代,我们不断做出自我调整。佛山市尼诺检测技术有限公司,为更贴近用户对消毒液CE人证的需求,我们将严格执行行业内的服务标准,为打造行业内可靠性企业不断地进行改进和提升!欢迎莅临我公司参观指导,我公司地址:容桂街道容桂街道文海西路3号晟晖大厦5楼509,您的支持是我们不断奋斗的不竭动力。

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