福建FDA认证-丹东FDA认证-抚顺FDA认证
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为帮助缓解供应压力,FDA在企业网站公布消息,其可以对个人防护类产品,进行快速审查,以应对供应短缺的局面。
这意味着,还没有取得FDA认证的国内产品,按照其指引提交申请资料,有机会加快FDA注册的进程,赶上这一波中国口罩卖quan球之美国篇。
以下是FDA发布消息的要点:
一、个人防护用装备(PPE)供不应求。
二、FDA正努力缓解这一供求紧张局面,与业界展开合作。
三、措施之一就是对产品上市前的FDA认证申请进行快速审查。
四、这些产品及FDA代码有:
外科口罩(FXX)
带有kang菌/抗病毒剂的外科口罩(OUK)
儿科/儿童口罩(OXZ)
外科手术服(FYA)
隔离服和手术服配件(FYC,LYU,OEA)
手术服套装(FXO)
五、申请邮件格式指引:
电子邮件的主题: “产品代码XXX,缓解短缺方案”。电子邮件正文:
描述受影响的一个或多个产品,包括名称,型号,510(k)编号(注:指已经获得FDA注册的产品)等。
描述提议的缓解方法。
确定您想让FDA解决的诉求,例如:加快上市前审查(注:针对未获批的产品),或者快速审查生产地点变更(针对III类设备制造商),或者有关进口某些产品的内容。
佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们主要提供专业的口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证。联系:13570589034
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FDA是个什么机构
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,
FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。它是国ji医疗审核权wei机构,由美国国会即授权,专门从事食品与药品管理的执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
在国ji上,FDA 被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一。其它许多都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
什么是FDA注册
FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。
哪些企业需要FDA注册?食品、药品、医疗器械、辐射类产品、烟草类产品卖到美国必须FDA注册。具体如下:若非特别豁免,下述企业类型必须要向美国食品药品管理局进行注册:
1.从事生产,加工,包装或者存储输美人类或者动物食品的食品企业。
2.从事输美的设备生产及销售的医疗器械和辐射类电子产品企业。
3.从事生产,研制,配制,合成,或者加工输美药品的药品企业。
4.生产,配制,合成或者加工输美烟草制品的烟草制品企业。
此外,化妆品企业可以自愿向FDA注册以利用FDA的安全数据库进行备份存储,或达到分销商的要求。近两年来,中国跨境电商业务增长迅速,从事食品类生产、包装、储存等企业PDA认证的需求大量增加。
佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),专业提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证。
一、CE认证是什么
CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的主要要求。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
二、FDA认证是什么
美国食品和药物管理局简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
三、CE认证和FDA认证有什么不同
1、CE认证是欧盟对产品的强制性认证是安全方面的认证;
2、FDA认证是美国的强制性认证;是针对的不同产品,做的项目都是不一样的;
3、认证的范围不同,CE认证针对出口欧盟的产品,有27个欧盟,认证范围很广泛,FDA认证只针对美国。
佛山尼诺检测秉承“诚信经营、可靠服务、高能快捷、顾客至上”的经营理念,为广大各大生产商提供有品质、便捷、多方位的口罩CE认证服务,以可靠才能和娴熟的工作技巧赢得您的满意。我公司的口罩CE认证的办理流程是双方洽谈-签订合同-付款-寄样品-检测-发证,需要营业执照,企业负责人电话和姓名,产品名称和型号,样品(10个,您在办理前需要准备好所有所需资料,我公司的服务条款是服务前先签订合同并付定金或者全款。
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