福建FDA认证-鄂州FDA认证-恩施FDA认证
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美国FDA注册和认证区别是什么?你了解FDA是什么吗? FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一,美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全。
下面尼诺检测小编为您讲解FDA注册相关知识。
一、FDA注册和FDA检测、FDA认证三者有什么区别?(1)可以这样理解,FDA检测一般针对这几类产品:1、二三类医疗器械;2、化妆品,日用品;3、食品接触材料;(2)FDA注册一般分为:1、化妆品2、LED和激光产品3、医疗器械4、食品5、药品FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。
二、FDA注册常见的误区:1、FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册。2、FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果超过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。3、FDA注册有证书吗:FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在证书一说。那么市面传的FDA证书是什么呢?其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件,证明产品已经去做了FDA注册。
三、FDA注册如何查询?1、点击美国FDA认证注册码企业网站2、进入FDA认证注册码查询页面后,左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式3、右边一栏是用注册码号码来查询注册企业信息的。
如果您需要美国FDA注册和认证服务,就找尼诺检测。佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们专业提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证服务。
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美国FDA年金续费怎么办理?每年的10月-12月,是企业注册FDA的黄金时间段。每年的10月1号-12月31号是FDA续费期,企业必须在这个时间段缴纳美金年费,以维持FDA注册的有效性。若不及时续费,企业将会FDA被注销,取消进入到美国市场的资格。下面随着尼诺小编一起来看看更多关于美国FDA年金续费的相关情况吧!
FDA认证年金
FDA,Food and Drug Administration,是美国食品药品监督管理局的简称。对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业,必须注册FDA,进行企业列名与产品列名,否则海关不予清关。因此,跟欧盟的CE一样,是强制性的要求。
企业为何要选择在每年的10月-12月进行FDA注册?10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,也就是说交一年的年费,注册号可多用3个月,比其他时间注册更为合算。
关于FDA验厂问题:FDA官方每年会在注册了FDA的企业中随机抽取一部分企业来进行验厂,审查企业是否建立QSR820体系。部分美国客户也会要求来企业验厂。
佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。一直以“公平、公正、准确、严谨”为准则,严格按照ISO/IEC17025检测和校准实验室管理体系要求进行科学管理。配备专业齐全的检测设施,并且拥有经验丰富的检测认证专家团队。我们主要提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,FDA认证。以及机械设备、电子电器、无线产品、压力设备、建筑材料、 个人防护设备、民用bao炸物、一般产品CE认证咨询和ISO体系认证咨询以及检测服务;同时我们开展玩具、RoHS以及E-Mark、SONCAP等多国产品认证检测服务,是国内第三方测试、检验及认证咨询领域内的佼佼者。
FDA注册程序
随着中国产品guo际化战略的实施,越来越多的中国企业开始瞄准美国FDA认证,以便向美国市场乃至quan球市场开放销售渠道。需要指出的是,美国FDA认证对中国制药公司的重要性不jin限于此。一些业内专家表示,中国的食品和产品安全问题受到国民的广泛关注,世界卫生组织认可的FDA认证作为安全标准,将有效提升公司的信誉和形象,进而推动中国行业达到guo际标准。
FDA认证
FDA产品认证范围
1.食品;
2.医疗器械产品;
3.化妆品;
4.辐射,激光电子产品(NTEK);
5.营养保健品;
6.中草药和成药;
7.护理设备;
8.罐头食品;
FDA认证数据准备
(a)产品名称:产品的全名;
(b)产品型号:列出需要测试的所有产品型号,品种或分类号;
(c)产品的预期用途:例如:家庭,办公室,工厂,煤矿,船舶等;(d)零件清单:列出构成产品的零件和型号(类号),等级和制造商的名称。对于绝缘材料,请提供原材料的名称。
(e)电气性能:对于电气和电子产品,提供电气原理图(电路图)和电气性能表;
(f)结构图:对于大多数产品,必须提供产品的结构图纸或爆炸图,成分清单等;
(g)产品照片,使用说明,安全性等或安装说明。如果不允许取出样品,则需要激光头图像。
FDA认证流程
1.提交申请表,样品和相关材料;
2.测试,发布报告;
3.提交给FDA审查;
4.审计发布并发布。
美国:N95是基于美国标准,该标准将医用防护口罩分为三大类九种型号。N代表非油性颗粒,另有R、P型代表油性颗粒。非油性颗粒物包括煤尘、水泥尘、酸雾、焊接烟、微生物等;油性颗粒物则包括油雾、油烟、焦炉烟等。每一型号又分为三种过滤 效能级别,分别为95%,99%
欧洲:欧盟EN标准分为三个级别,FFP1过滤率大于80%,FFP2过滤率大于94%,FFP3大于99%
佛山尼诺检测所提供的口罩CE认证费用是以件计费,客户可通过电话预约;网上预约;到店预约;微信预约;QQ预约;短信预约的方式进行服务预约,我们能够帮助客户解决各类口罩CE认证问题。我们的营业时间是7*24小时营业,请在这个时间段内与我们联系。当然,我们还提供了可加急三到五天出证,如不能出证,退还全款的增值服务,以便为客户提供便捷、满意的服务,实现客户利益的更大化。
佛山市尼诺检测技术有限公司拥有健全的机制、成熟的团队、成熟的理念,重要的是有一颗竭诚为各大生产商服务的热心,提供的口罩CE认证服务深入人心。公司秉承“高速、高能、高品质”的三高服务标准,不断为广大各大生产商提供优异服务,与我们的客户共同发展,共悦成功。
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