佛山市尼诺检测技术有限公司

主营产品:口罩CE认证,额温枪CE认证,防护服CE认证,护目镜CE认证,CCC认证
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宁夏FDA认证-江西FDA认证办理-浙江FDA认证办理
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佛山市尼诺检测技术有限公司是一家致力于为各大生产商提供可靠口罩CE认证的服务型有限责任公司,公司位于容桂街道容桂街道文海西路3号晟晖大厦5楼509,自成立以来,把规范管理作为目标,通过多年的发展和壮大,如今已是实力雄厚的可靠口罩CE认证公司。多年的经验,可靠的口罩CE认证,信誉保证,公司业务已辐射到检测认证的方方面面及相关领域的服务, 成为了行业当中的佼佼者。

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为帮助缓解供应压力,FDA在企业网站公布消息,其可以对个人防护类产品,进行快速审查,以应对供应短缺的局面。

这意味着,还没有取得FDA认证的国内产品,按照其指引提交申请资料,有机会加快FDA注册的进程,赶上这一波中国口罩卖quan球之美国篇。

以下是FDA发布消息的要点:

一、个人防护用装备(PPE)供不应求。

二、FDA正努力缓解这一供求紧张局面,与业界展开合作。

三、措施之一就是对产品上市前的FDA认证申请进行快速审查。

四、这些产品及FDA代码有:

外科口罩(FXX)

带有kang菌/抗病毒剂的外科口罩(OUK)

儿科/儿童口罩(OXZ)

外科手术服(FYA)

隔离服和手术服配件(FYC,LYU,OEA)

手术服套装(FXO)

五、申请邮件格式指引:

电子邮件的主题: “产品代码XXX,缓解短缺方案”。电子邮件正文:

描述受影响的一个或多个产品,包括名称,型号,510(k)编号(注:指已经获得FDA注册的产品)等。

描述提议的缓解方法。

确定您想让FDA解决的诉求,例如:加快上市前审查(注:针对未获批的产品),或者快速审查生产地点变更(针对III类设备制造商),或者有关进口某些产品的内容。

佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们主要提供专业的口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证。联系:13570589034



公司以“开放、创新、规范、发展”为理念,提供的口罩CE认证可以通过双方洽谈-签订合同-付款-寄样品-检测-发证办理,办理条件是营业执照,企业负责人电话和姓名,产品名称和型号,样品(10个。服务具有认证周期短,效率高的特色,在佛山市乃至各个地区都具备很好的名声,自成立以来,取得了良好的口碑,并得到市场和社会各方的广泛认同与信任。

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美国FDA注册和认证区别是什么?你了解FDA是什么吗? FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一,美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射产品的安全。

下面尼诺检测小编为您讲解FDA注册相关知识。


一、FDA注册和FDA检测、FDA认证三者有什么区别?(1)可以这样理解,FDA检测一般针对这几类产品:1、二三类医疗器械;2、化妆品,日用品;3、食品接触材料;(2)FDA注册一般分为:1、化妆品2、LED和激光产品3、医疗器械4、食品5、药品FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证FDA认证只是一个通俗语。

二、FDA注册常见的误区:1、FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册。2、FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果超过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。3、FDA注册有证书吗:FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在证书一说。那么市面传的FDA证书是什么呢?其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件,证明产品已经去做了FDA注册。

三、FDA注册如何查询?1、点击美国FDA认证注册码企业网站2、进入FDA认证注册码查询页面后,左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式3、右边一栏是用注册码号码来查询注册企业信息的。


如果您需要美国FDA注册和认证服务,就找尼诺检测。佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。我们专业提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证服务。

对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”,可能并不陌生,因为某些品类在上架亚马逊平台时,被强制要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册编号。

FDA认证到底是什么?上架亚马逊时哪些品类需要做FDA注认证?本文将做详细的解读。

美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。

本文介绍亚马逊Amazon平台常见的医疗器械的FDA注册。

医疗器械,美国FDA按风险高低将医疗器械分成Class I,Class II, Class III 三个等级。Class III风险等级,多数Class III产品上市前要申请PMA,产品要进行临床试验,产品取得PMA号码后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class II产品属中等风险产品,多数Class II产品上市场要申请FDA 510K,取得510K号后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class 品属低风险产品,多数Class I产品属于510K豁免产品,企业只要向FDA 进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,产品就可以上市了。

医疗器械

美国FDA的医疗器械定义里,医疗器械是范围非常广,包括医院用的大中小型仪器设备,如核磁共振,CT机,B 超,监护仪,病床,手术刀等,家用的血压计,体温计,轮椅等,甚至包括了在别的国家被认为是普通消费品的产品,如牙刷,眼镜,纸尿片,卫生巾等。这些产品在亚马逊Amazon 平台上架时,将会被要求提供注册登记号码。

佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证

在这个瞬息万变的时代,我们不断做出自我调整。佛山市尼诺检测技术有限公司,为更贴近用户对口罩CE认证的需求,我们将严格执行行业内的服务标准,为打造行业内可靠性企业不断地进行改进和提升!欢迎莅临我公司参观指导,我公司地址:容桂街道容桂街道文海西路3号晟晖大厦5楼509,您的支持是我们不断奋斗的不竭动力。

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