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佛山市尼诺检测技术有限公司坐落于容桂街道容桂街道文海西路3号晟晖大厦5楼509,环境优越,地理位置好,秉承着“专业、负责、”的宗旨,为各大生产商提供优异、可靠、快捷的口罩CE认证。通过长期的外包实践与大量的案例积累,为企业量身打造个性化、多样化、高性价比的服务产品,赢得广大客户好评与青睐。

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  一次性医用口罩fda注册需要多少钱?医用口罩FDA注册找亿博检测机构工作人员进行办理,一次性医用口罩属于一类医疗产品,可以办理FDA注册,费用会比较高,几万块钱就可以办理好,下面随着尼诺检测小编一起来看看更多办理详情!


FDA注册

  FDA医用口罩分为两类:无菌、非无菌

  一次性医用口罩办理FDA认证注意事项:

  1.可能包括标记为手术,激光,隔离,牙科或医疗程序面罩的面罩。

  2.可以帮助防止暴露于微生物,体液和空气中的大颗粒。

  3.设计用于松散地覆盖口腔和鼻子,但尺寸不适合个人佩戴。

  4.可能有助于防止患者接触佩戴者的唾液和呼吸道分泌物。

  5.具有在医疗保健环境中使用的特定使用说明,警告和限制

  一次性医用口罩fda注册需要多少钱?以上就是相关一次性医用口罩FDA注册办理相关详情,如您有其他相关问题,欢迎您直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息,尼诺检测是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构,我们专业提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证服务。


佛山市尼诺检测技术有限公司拥有丰富的资源优势和可靠团队,为各大生产商的各种需求提供多元化的口罩CE认证服务,全程专员跟进,以好的服务快捷的速度交付所托。公司的营业时间是7*24小时营业,有需求的客户可采用电话预约;网上预约;到店预约;微信预约;QQ预约;短信预约的方式提前预约服务,届时可通过双方洽谈-签订合同-付款-寄样品-检测-发证的方式办理。

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FDA是个什么机构

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,

FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。它是国ji医疗审核权wei机构,由美国国会即授权,专门从事食品药品管理的执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

在国ji上,FDA 被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

什么是FDA注册

FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。

哪些企业需要FDA注册?食品、药品、医疗器械、辐射类产品、烟草类产品卖到美国必须FDA注册。具体如下:若非特别豁免,下述企业类型必须要向美国食品药品管理局进行注册:

1.从事生产,加工,包装或者存储输美人类或者动物食品的食品企业。

2.从事输美的设备生产及销售的医疗器械和辐射类电子产品企业。

3.从事生产,研制,配制,合成,或者加工输美药品的药品企业。

4.生产,配制,合成或者加工输美烟草制品的烟草制品企业。

此外,化妆品企业可以自愿向FDA注册以利用FDA的安全数据库进行备份存储,或达到分销商的要求。近两年来,中国跨境电商业务增长迅速,从事食品类生产、包装、储存等企业PDA认证的需求大量增加。

佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),专业提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及美国FDA认证。





对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”,可能并不陌生,因为某些品类在上架亚马逊平台时,被强制要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册编号。

FDA认证到底是什么?上架亚马逊时哪些品类需要做FDA注认证?本文将做详细的解读。

美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。

本文介绍亚马逊Amazon平台常见的医疗器械的FDA注册。

医疗器械,美国FDA按风险高低将医疗器械分成Class I,Class II, Class III 三个等级。Class III风险等级,多数Class III产品上市前要申请PMA,产品要进行临床试验,产品取得PMA号码后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class II产品属中等风险产品,多数Class II产品上市场要申请FDA 510K,取得510K号后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;Class 品属低风险产品,多数Class I产品属于510K豁免产品,企业只要向FDA 进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,产品就可以上市了。

医疗器械

美国FDA的医疗器械定义里,医疗器械是范围非常广,包括医院用的大中小型仪器设备,如核磁共振,CT机,B 超,监护仪,病床,手术刀等,家用的血压计,体温计,轮椅等,甚至包括了在别的国家被认为是普通消费品的产品,如牙刷,眼镜,纸尿片,卫生巾等。这些产品在亚马逊Amazon 平台上架时,将会被要求提供注册登记号码。

佛山市尼诺检测技术有限公司( NCT),是一家专业从事多国产品安全检测和认证咨询的服务机构。提供:口罩CE认证 额温枪CE认证 防护服CE认证 护目镜CE认证,以及FDA认证

佛山市尼诺检测技术有限公司,凭借可靠的口罩CE认证,保障良好的贴身服务质量,深得广大各大生产商的信赖及推崇。佛山尼诺检测的可靠和诚信就是您信心的保障,多方位的快捷服务为您创造实惠的价值,您只需一个电话,咱们即可展开合作。

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