浙江吡螨胺-优良的对氟溴苯推荐
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对溴氟苯是合成医药、农药和染料等精细化工产品的重要中间体,在工业生产中有着广泛的应用。已有的对溴氟苯的制备方法主要有两种。一种方法是使氟苯经硝化反应后成为对硝基氟苯,再还原对硝基氟苯得到对氟苯胺,对氟苯胺与亚硝酸钠、稀硫酸经低温冷冻得到重氮盐,重氮盐再与溴化亚铜反应制得对溴氟苯。这种方法技术路线冗长,能源消耗高,设备庞大,成本高昂,产品转化率低且污染严重。
对氟苯酚(4-Fluorophenol)为白色结晶,相对密度1.1889,熔点48.2℃,沸点185.6℃。有毒。有腐蚀性。溶于水,易溶于乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂。对氟苯酚主要用于降压药奈必洛尔、5-HT1A受体抗剂和抗血小板聚集等药物的合成;也用于合成除草剂氟胺草酯;还可以用于液晶材料的生产。
重氮一氟化法:以对氨基苯甲醚为原料,在氟硼酸介质中进行重氮化反应后过滤得到其氟硼酸重氮盐,真空干燥后投入酸中加热水解可以得到对氟苯甲醚,然后在浓的酸中加热回流进行水解,可以得到对氟苯酚。同时生成极不稳定的氟硼酸重氮盐,在工业化生产时具有很大的危险性。此外,收率只有30%左右。
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3,5-二氟溴苯的制备方法,包括以下步骤:(1)在反应釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺,200-500kg二氯乙烷,搅拌下降温,控制温度在10-15℃,缓慢滴加85kg,滴加结束后,升温到25℃,滴加45-65kg双氧水,滴加结束后,恒温反应,通过GC跟踪反应进程,25-40min后反应完全,静止,分层,有机相备用,水层中和后浓缩得到溴化钠;(2)在反应釜中预先加500kg的质量浓度为10%的盐酸,开启搅拌再加入508kg步骤(1)制得的有机相,降温至0~5℃,加67.5kg固体亚硝酸钠,加完后,用淀粉碘化钾试纸检测反应是否完全,反应完成后,加20-50kg催化剂,再加110kg次亚磷酸钠,添加结束后,保温30-50min,缓慢升温至15~20℃,搅拌反应,通过GC跟踪反应进程,0.5-3小时后反应完全,分层,精馏,得溶剂与产物。
中文名称: 4-溴氟苯 英文名称 :4-Bromofluorobenzene
中文别名 :对溴氟苯;对氟溴苯;1-溴-4-氟苯;4-溴氟代苯;1-氟-4-溴苯;4-氟溴苯
CAS RN :460-00-4
EINECS号 :207-300-2
分 子 式: C2H2BrF
分 子 量 :124.9397
物化性质 ;密度 1.593
熔点 -16°C
沸点 151-153°C
折射率 1.526-1.528
闪点 53°C
用途: 用于医药及农药杀菌剂“氟硅唑”中间体的合成
包装;200L塑料桶或镀锌铁桶,含量>99%。
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