江苏吡螨胺厂家-大量供应优惠的对氟溴苯

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氟苯直接溴化法，该方法采用氟苯直接反应生成对溴氟苯；由于氟苯反应时控制其反应温度为30℃至40℃，而氟苯的沸点是84.73℃，且挥发性强，又因为反应产生大量溴化氢，氟苯随溴化氢逃逸十分严重，不易回收利用；同时生成2％至3％的邻溴氟苯；邻溴氟苯的沸点是156℃，对溴氟苯的沸点是150℃，二者沸点十分接近而不易采用精馏法分离，通常向物料中加入溴，使邻溴氟苯变为二溴氟苯，因其沸点与对溴氟苯的沸点相差较大，故可以采用精馏方法除去，但是因为在向物料中加入溴以后，也有部分对溴氟苯与溴反应生成二溴氟苯，因此该方法收率只有75％至80％，而且溴消耗量大，每生产1吨对溴氟苯需要消耗1.2至1.4吨的溴，成本高昂。

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把氟苯、溴化氢、氧气和氮气的混合物在Cu-Y型沸石存在的条件下加热到190℃至200℃，持续反应2小时至3小时制造对溴氟苯的方法，得到转化率为50％、纯度为93-98％的对溴氟苯。JP 63 14,742中公开了一种在5℃至40℃时，以铁粉作为催化剂，让氟苯和(摩尔比例大约1∶1.27)，进行反应制造对溴氟苯的方法。这种方法制造对溴氟苯时，产物是1％的邻溴氟苯、0.5％的间溴氟苯和98.5％的对溴氟苯的混合物，然后通过结晶法而分离异构体得到纯度为99.8％的对溴氟苯；这种制造对溴氟苯的方法的缺点是操作繁琐且能耗大。

以液态氟苯和单质溴为反应物在催化剂的作用下发生溴化反应而生成对溴氟苯和溴化氢；其特征在于向反应体系中通入相应气体，相应气体与溴化氢发生氧化反应而生成氯化氢和溴化氢的氧化产物，溴化氢的氧化产物继续使氟苯发生溴化反应而生成对溴氟苯，从而使所进行的溴化反应为再相应气体参与下的溴化反应；溴化反应完成后，将得到的物料直接作为成品或者对得到的物料进行后处理而得到成品，相应气体与溴化氢发生氧化反应而生成的氧化产物为单质溴和一氯化溴，而单质溴和一氯化溴均作为溴化剂而能与氟苯反应生成对溴氟苯。

3,5-二氟溴苯的制备方法，包括以下步骤：(1)在反应釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺，200-500kg二氯乙烷，搅拌下降温，控制温度在10-15℃，缓慢滴加85kg，滴加结束后，升温到25℃，滴加45-65kg双氧水，滴加结束后，恒温反应，通过GC跟踪反应进程，25-40min后反应完全，静止，分层，有机相备用，水层中和后浓缩得到溴化钠；(2)在反应釜中预先加500kg的质量浓度为10％的盐酸，开启搅拌再加入508kg步骤(1)制得的有机相，降温至0～5℃，加67.5kg固体亚硝酸钠，加完后，用淀粉碘化钾试纸检测反应是否完全，反应完成后，加20-50kg催化剂，再加110kg次亚磷酸钠，添加结束后，保温30-50min，缓慢升温至15～20℃，搅拌反应，通过GC跟踪反应进程，0.5-3小时后反应完全，分层，精馏，得溶剂与产物。

中文名称： 4-溴氟苯 英文名称 ：4-Bromofluorobenzene
中文别名 ：对溴氟苯;对氟溴苯;1-溴-4-氟苯;4-溴氟代苯;1-氟-4-溴苯;4-氟溴苯
CAS RN ：460-00-4
EINECS号 ：207-300-2
分 子 式： C2H2BrF
分 子 量 ：124.9397　　
物化性质 ；密度 1.593
熔点 -16°C
沸点 151-153°C
折射率 1.526-1.528
闪点 53°C
用途： 用于医药及农药杀菌剂“氟硅唑”中间体的合成
包装；200L塑料桶或镀锌铁桶，含量>99%。

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